残疾夫妻常遭白眼，想生一个娃改变生活，2年后看到孩子样子心碎

　　“我和丈夫都患有残疾，平时遭受别人的白眼，我们想生个孩子改变我的的生活，让儿子健康快乐地成长。可是我怎么也没想到孩子会查出这样的重病，也变成了残疾人，甚至生活无法自理，这让我怎么能接受啊。”杨来英一边哭一边不停地给小新按摩双腿，泪水夹杂着汗水从脸上流下来，每一滴都承载着辛酸与无奈。图为妈妈给小新绑矫正器械。

　　杨来英来自云南临沧的一个小山村，由于先天患严重的脊柱弯曲，落下了残疾，直到认识了一只眼睛失明的丈夫，两个苦命的人才有了属于自己的家。2010年，儿子小新出生了，夫妻俩都沉浸在喜悦之中。可没想到，美好的幻想很快就被打破了。图为小新。

　　小新2岁时还不会说话和走路，去医院检查后，小新被诊断为轻微脑瘫和双下肢残疾，医生说只能做矫正手术和长期坚持做康复治疗，否则可能一辈子不会说话和走路。

　　“我们夫妻俩都患有残疾，现在孩子也得了这样严重的病，这让我怎么活啊。”痛哭过后，杨来英明白自己必须坚强才能撑起孩子的希望。她挨家挨户求人凑了一些钱，带着儿子小新办理了入院手续。图为妈妈心疼地看着在照顾小新。

　　可是钱在医院里花起来就像流水一般，小新开始治疗不到半个月就花了上万元，眼看当初预存的住院费越来越少夫妻俩十分着急。于是为了给儿子治病，爸爸只能外出打工，杨来英独自带着小新在医院求医。

　　“现在只要有人雇我，多少钱我都愿意干，再苦再难我也要给孩子治病，也要给孩子求个希望。”可就算爸爸没日没夜拼命干活，挣钱的速度远远赶不上医院花钱的速度。一段时间后，实在拿不出钱，小新的康复训练也只能被迫中止，杨来英无奈带着儿子出院回家，等攒够钱再继续治疗。图为妈妈给小新讲故事。

　　回家后为了防止小新的病情恶化，杨来英自己帮儿子按摩，从最初的僵硬生疏到后来的孰能生巧，没有人知道她在背后付出了多少努力。杨来英没上过学不认识几个字，为了教小新说话，她每天查字典把书上的故事背下来，一边按摩一边给小新讲故事。“我知道这样效果不大，我也想带儿子去医院治疗，可实在没办法。”杨来英无奈地说。图为小新在玩树叶。

　　绝望的背后就是希望，小新5岁时终于能说一些简单的话了。“妈妈，休息。”小新很懂事，每次看到妈妈给他按摩太累都会劝妈妈休息。更让杨来英惊喜的是，在她不懈的努力之下，小新的双腿变得更有力量，在8岁时已经可以站起来了，可就在杨来英沉浸在喜悦中时意外再一次降临。图为母子俩在街头。

　　2020年10月，小新在一次独自锻炼走路时不慎摔倒，再也站不起来了。杨来英赶紧带着小新赶到医院，医生说小新的腿部变形严重，矫正手术已经刻不容缓了，再耽误可能就再也站不起来了。杨来英四处借钱好不容易凑够了手术费，把儿子送进了手术室。经过几小时漫长地等待，手术顺利结束了，杨来英终于松了一口气。图为杨来英和儿子小新。

　　可是看着儿子腿上钉满了钢针，双腿被铁架固定一动都不能动，即使隔着纱布皮肉依然硌出了血红的印子，杨来英恨不得自己代替儿子承受痛苦。看着妈妈满脸的泪痕，小新知道妈妈在为自己担心，于是对着她艰难地挤出一个笑容，“我不疼，要坚强。”小新虽然说话的声音很轻，但是却给了杨来英莫大的力量。“妈妈知道小新最坚强了，妈妈也要像儿子一样，我们都要勇敢。”图为杨来英。

　　经过一段时间的休养，小新伤口的恢复情况很好。就在杨来英满怀希望以为小新很快就能重新站起来时，医生的话却让她再次坠入深渊。由于变形程度太重，一次手术不足以让小新的腿完全恢复正常，这意味着小新需要二次，三次手术……

　　“我拼尽全力才筹来这次矫正手术的钱，本以为能给儿子换来一个‘没有残疾’的未来。可这仅仅只是一个开始，我不想放弃儿子的希望，可是我要去哪里弄这么多钱啊。”杨来英绝望了。图为妈妈和小新。

　　夫妻俩这一辈子，都在承受着残疾带来的痛苦和磨难，他们竭尽全力拼命挣扎，只是希望为孩子求来一个重新“站起来”的机会。可面对小新后续昂贵的治疗费用，夫妻俩实在没办法了。看着每天躺在床上的小新，杨来英实在不知道该怎么留住他的希望。图为看着窗外的小新。原创作品，严禁任何形式转载，侵权必究。